Veterinary Medicine Information website

AMPICILLIN LONG ACTING/INTERVET 100mg/ml ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Ekki heimilað
  • Ampicillin
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
AMPICILLIN LONG ACTING/INTERVET 100mg/ml ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Svín
  • Köttur
  • Hundur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        13
        dagar
  • Til notkunar undir húð
    • Köttur
      • Á ekki við
        no withdrawal period
    • Hundur
      • Á ekki við
        no withdrawal period
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01CA01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
  • Grikkland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet Hellas M.A.E.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Intervet Productions S.r.l.
Ábyrgt yfirvald:
  • National Organization For Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 47303/15-07-2008/K-0058401
Dagsetning á breytingu stöðu: