Veterinary Medicines

RemaHep - Leberstörung Globuli für Tiere

Heimilað
  • Chelidonium majus C200
  • CINCHONA PUBESCENS C200
  • Lophophytum leandri C200
  • LYCOPODIUM CLAVATUM C200
  • PHOSPHORUS C200
  • Silybum marianum C200
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
RemaHep - Leberstörung Globuli für Tiere
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
Leið stjórnsýslu:
  • Til inntöku

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.67
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.67
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.67
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.67
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.67
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.67
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Lyfjaform:
  • Pilla
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til inntöku
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
    • Fowl
      • Eggs
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
    • Kanína
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QV03AX
Lögformleg staða:
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Austurríki
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Remedia Homoeopathie Mag. Pharm. Robert Muentz Ges.m.b.H.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Remedia Homoeopathie Mag. Pharm. Robert Muentz Ges.m.b.H.
Ábyrgt yfirvald:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • 841507
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
þýska (PDF)
Birt: 25/11/2022
Updated on: 17/10/2025
Sækja

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
þýska (PDF)
Birt: 25/11/2022
Updated on: 17/10/2025
Sækja

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
þýska (PDF)
Birt: 25/11/2022
Updated on: 17/10/2025
Sækja

at-puar-600000108534-np-remaehep-de.pdf

þýska (PDF)
Birt: 11/03/2025
Updated on: 17/10/2025
Sækja