AVIPRO ILT
AVIPRO ILT
Ekki heimilað
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
AVIPRO ILT
Virkt efni:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Marktegund:
-
Hænsn (hæna)
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í auga
-
Til notkunar í drykkjarvatn
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Lyfjaform:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í auga
-
Hænsn (hæna)
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
-
Til notkunar í drykkjarvatn
-
Hænsn (hæna)
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QI01AD08
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
-
Rúmenía
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
- Aðeins fáanlegt í enska
Markaðsleyfishafi:
- Lohmann Animal Health GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Lohmann Animal Health GmbH
Ábyrgt yfirvald:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 140074
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
rúmenska (PDF)
Birt: 10/02/2023