Huvexxin 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep
Huvexxin 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep
Viðurkennt
- Tulathromycin
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
Huvexxin 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep
Huvexxin 100 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák, sertések és juhok számára
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Sauðkind
-
Svín
-
Nautgripir
Íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í vöðva
- Sauðkind
-
Kjöt og innmatur16dagar
-
- Svín
-
Kjöt og innmatur13dagar
-
-
Til notkunar undir húð
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur22dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QJ01FA94
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Ungverjaland
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- HuVepharma
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Biovet J.S.C.
Ábyrgt yfirvald:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Markaðsleyfisnúmer:
- 4382/X/23 NÉBIH ÁTI
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
-
Írland
Númer verkferlis:
- IE/V/0662/002
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Belgía
-
Búlgaría
-
Króatía
-
Kýpur
-
Tékkland
-
Danmörk
-
Eistland
-
Frakkland
-
Þýskaland
-
Grikkland
-
Ungverjaland
-
Ísland
-
Ítalía
-
Lettland
-
Litáen
-
Lúxemborg
-
Malta
-
Holland
-
Pólland
-
Portúgal
-
Rúmenía
-
Slóvakía
-
Slóvenía
-
Spánn
-
Bretland (Norður-Írland)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hversu gagnlegt var þessi síða?: