Veterinary Medicines

ALPHA JECT micro 5, emulsion for injection for Atlantic salmon.

Heimilað
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, subsp. salmonicida, Inactivated
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
ALPHA JECT micro 5, emulsion for injection for Atlantic salmon.
ALPHA JECT micro 5 injeksjonsvæske, emulsjon til atlantisk laks
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Atlantshafslax
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í kviðarhol

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10.70
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    90.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    12.60
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.05
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, fleyti
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í kviðarhol
    • Atlantshafslax
      • Fish meat
        0
        degree day
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI10AB03
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Noregur
Fáanlegt í:
  • Noregur
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Pharmaq AS
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Pharmaq AS
Ábyrgt yfirvald:
  • Norwegian Medical Products Agency
Markaðsleyfisnúmer:
  • 21-14286
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Noregur
Ferilsnúmer:
  • NO/V/0017/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Ísland

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Norwegian (PDF)
Birt: 3/07/2024
Sækja

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Norwegian (PDF)
Birt: 3/07/2024
Sækja

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Norwegian (PDF)
Birt: 6/10/2023
Updated on: 7/10/2023
Sækja

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 22/03/2024
Sækja