Skip to main content
Veterinary Medicines

PRIDIMET, 100 mg/ml + 20 mg/ml, soluzione orale per polli, tacchini, suinetti, vitelli

Viðurkennt
  • Sulfadimethoxine
  • Trimethoprim

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
PRIDIMET, 100 mg/ml + 20 mg/ml, soluzione orale per polli, tacchini, suinetti, vitelli
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Hænsn
  • Kalkúni
  • Svín (grís)
  • Nautgripir (kálfur)
Íkomuleið:
  • Til inntöku

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Mixtúra, lausn
Withdrawal period by route of administration:
  • Til inntöku
    • Hænsn
      • Kjöt og innmatur
        11
        dagar
    • Kalkúni
      • Kjöt og innmatur
        11
        dagar
    • Svín (grís)
      • Kjöt og innmatur
        12
        dagar
    • Nautgripir (kálfur)
      • Kjöt og innmatur
        20
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QJ01EW09
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Ítalía
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Fatro S.p.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • Ministry Of Health
Markaðsleyfisnúmer:
  • 101772
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Italian (PDF)
Published on: 7/02/2024
Updated on: 8/02/2024
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.