Buprevet Multidose 0,3 mg/ml Injektionslösung für Hunde und Katzen
Buprevet Multidose 0,3 mg/ml Injektionslösung für Hunde und Katzen
Heimilað
- Buprenorphine hydrochloride
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Buprevet Multidose 0,3 mg/ml Injektionslösung für Hunde und Katzen
Buprevet Multidose 0,3 mg/ml Injektionslösung für Hunde und Katzen
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Hundur
-
Köttur
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar í bláæð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska0.32/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QN02AE01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Austurríki
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Vetviva Richter GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Vetviva Richter GmbH
Ábyrgt yfirvald:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
- 835318
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Austurríki
Ferilsnúmer:
- AT/V/0013/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Bretland (Norður-Írland)
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
þýska (PDF)
Birt: 1/07/2025
Updated on: 14/08/2025
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
þýska (PDF)
Birt: 1/07/2025
Updated on: 14/08/2025
