Belacol Doser, 7,5 mg/ml, geriamoji suspensija kiaulėms (paršeliams)
Belacol Doser, 7,5 mg/ml, geriamoji suspensija kiaulėms (paršeliams)
Heimilað
- COLISTIN SULFATE
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Belacol Doser, 7,5 mg/ml, geriamoji suspensija kiaulėms (paršeliams)
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Svín (grís)
Leið stjórnsýslu:
-
Til inntöku
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska7.50/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Mixtúra, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til inntöku
-
Svín (grís)
-
Kjöt og innmatur2dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QA07AA10
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Litáen
Fáanlegt í:
-
Litáen
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ábyrgt yfirvald:
- State Food And Veterinary Service
Markaðsleyfisnúmer:
- LT/2/09/1898/001
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
litháíska (PDF)
Birt: 21/01/2026