MAMIFORT, intramaminė suspensija
MAMIFORT, intramaminė suspensija
Viðurkennt
- Cloxacillin sodium
- Ampicillin sodium
Auðkenning lyfsins
Upplýsingar um lyfið
Lyfjaform:
-
Spenalyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í spena
- Nautgripir (mjólkurkýr)
-
Kjöt og innmatur7dagar
-
Mjólk3dagar
-
- Sauðkind (mjólkandi ær)
-
Kjöt og innmatur7dagar
-
Mjólk3dagar
-
- Geit (mjólkandi)
-
Kjöt og innmatur7dagar
-
Mjólk3dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QJ51CA51
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Litáen
Áletrun:
- Aðeins í boði í Lithuanian
- Aðeins í boði í Lithuanian
- Aðeins í boði í Lithuanian
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
- Aðeins í boði í English
Markaðsleyfishafi:
- Laboratorios Syva S.A.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Laboratorios Syva S.A.U.
Ábyrgt yfirvald:
- State Food And Veterinary Service
Markaðsleyfisnúmer:
- LT/2/11/2056/001-003
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
RV2056.pdf
Lithuanian (PDF)
Download Birt á: 28/07/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?: