Veterinary Medicine Information website

DIHYDROSTREPTOMYCINE PROVET 250 mg/ml

Heimilað
  • Dihydrostreptomycin
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
DIHYDROSTREPTOMYCINE PROVET 250 mg/ml
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Sauðkind
  • Svín
  • Nautgripir
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        30
        dagar
      • Mjólk
        72
        klukkustundir
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        30
        dagar
    • Nautgripir
      • Mjólk
        72
        klukkustundir
      • Kjöt og innmatur
        30
        dagar
  • Til notkunar undir húð
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        30
        dagar
      • Mjólk
        72
        klukkustundir
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        30
        dagar
    • Nautgripir
      • Mjólk
        72
        klukkustundir
      • Kjöt og innmatur
        30
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01GA90
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Rúmenía
Fáanlegt í:
  • Rúmenía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • PROVET S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • PROVET S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 220109
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
rúmenska (PDF)
Birt: 18/07/2022
Sækja