Ridamec 1 mg/ml Mixtúra, lausn handa kindum
Ridamec 1 mg/ml Mixtúra, lausn handa kindum
Viðurkennt
- Moxidectin
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
Ridamec 1 mg/ml Mixtúra, lausn handa kindum
Ridamec 1 mg/ml oral solution for sheep
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Sauðkind
Íkomuleið:
-
Til inntöku
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English1.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Mixtúra, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til inntöku
- Sauðkind
-
Kjöt og innmatur14dagar
-
Mjólk5dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QP54AB02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Ísland
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Ábyrgt yfirvald:
- Icelandic Medicines Agency
Markaðsleyfisnúmer:
- IS/2/21/006/01
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
-
Írland
Númer verkferlis:
- IE/V/0403/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Belgía
-
Búlgaría
-
Króatía
-
Kýpur
-
Danmörk
-
Frakkland
-
Grikkland
-
Ungverjaland
-
Ísland
-
Ítalía
-
Lúxemborg
-
Holland
-
Noregur
-
Pólland
-
Portúgal
-
Svíþjóð
-
Bretland (Norður-Írland)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hversu gagnlegt var þessi síða?: