Veterinary Medicines

Flortek 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs

Viðurkennt
  • Florfenicol
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Kariflor 300 mg/ml Oplossing voor injectie
Kariflor 300 mg/ml Solution injectable
Kariflor 300 mg/ml Injektionslösung
Flortek 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs
Virkt efni:
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Sauðkind
  • Svín
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        39
        dagar
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        18
        dagar
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        39
        dagar
      • Mjólk
        no withdrawal period
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
      • Mjólk
        no withdrawal period
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01BA90
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Belgía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Ábyrgt yfirvald:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Markaðsleyfisnúmer:
  • BE-V660625
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Spánn
Ferilsnúmer:
  • ES/V/0409/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Belgía
  • Kýpur
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Ítalía
  • Portúgal
  • Rúmenía

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Dutch (PDF)
Birt á: 8/11/2022
Sækja
English (PDF)
Birt á: 8/11/2022
Sækja
French (PDF)
Birt á: 8/11/2022
Sækja

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Dutch (PDF)
Birt á: 8/11/2022
Sækja
English (PDF)
Birt á: 8/11/2022
Sækja
French (PDF)
Birt á: 8/11/2022
Sækja
German (PDF)
Birt á: 8/11/2022
Sækja

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 24/03/2023
Sækja

eu-PUAR-flortek-300-mg-ml-solution-for-injection-for-cattle--sheep-and-pigs-en.pdf

English (PDF)
Birt á: 24/03/2023
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."