Nobivac Rabies, injekcinė suspensija šunims, katėms, galvijams, avims, ožkoms, lapėms, šeškams ir arkliams
Nobivac Rabies, injekcinė suspensija šunims, katėms, galvijams, avims, ožkoms, lapėms, šeškams ir arkliams
Heimilað
- Rabies virus, strain Pasteur RIV, Inactivated
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Nobivac Rabies, injekcinė suspensija šunims, katėms, galvijams, avims, ožkoms, lapėms, šeškams ir arkliams
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska2.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0dagar
-
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0dagar
-
-
Geit
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0dagar
-
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
-
Til notkunar undir húð
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0dagar
-
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0dagar
-
-
Geit
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0dagar
-
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QI07AA02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Litáen
Fáanlegt í:
-
Litáen
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Intervet International B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Intervet International B.V.
Ábyrgt yfirvald:
- State Food And Veterinary Service
Markaðsleyfisnúmer:
- LT/2/93/0058/001-002
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
litháíska (PDF)
Birt: 27/01/2026