MYELOVAX, liofilizatas geriamajai suspensijai
MYELOVAX, liofilizatas geriamajai suspensijai
Ekki heimilað
- Avian encephalomyelitis virus, strain Calnek 1143, Live
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
MYELOVAX, liofilizatas geriamajai suspensijai
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Hænsn
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í drykkjarvatn
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska1000.00/50% Embryo Infective Dose1.00Dose
Lyfjaform:
-
Frostþurrkað mixtúruduft, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í drykkjarvatn
-
Hænsn
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Egg0dagarDo not vaccinate chickens under 3 weeks of age, laying hens and breeding hens during egg lay.
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QI01AD02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
-
Litáen
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ábyrgt yfirvald:
- State Food And Veterinary Service
Markaðsleyfisnúmer:
- LT/2/99/1008/001-004
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
RV1008.pdf
litháíska (PDF)
Sækja Birt: 14/06/2022