LEVAMISOL 7.5% solutio pro injectionibus
LEVAMISOL 7.5% solutio pro injectionibus
Heimilað
- Levamisole hydrochloride
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
LEVAMISOL 7.5% solutio pro injectionibus
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir (kálfur)
-
Sauðkind
-
Svín
-
Hundur
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar undir húð
-
Til inntöku
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska7.50/gram(s)100.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar undir húð
-
Nautgripir (kálfur)
-
Kjöt og innmatur7dagarНе се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за човешка консумация
-
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur7dagarНе се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за човешка консумация
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur7dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QP52AE01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Búlgaría
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í Bulgarian
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Vetprom AD
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Vetprom AD
Ábyrgt yfirvald:
- Bulgarian Food Safety Authority
Markaðsleyfisnúmer:
- 0022-2289-13.05.2014
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt: 17/01/2023
