NOBILIS RISMAVAC VACCINE
NOBILIS RISMAVAC VACCINE
Heimilað
- Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
NOBILIS RISMAVAC VACCINE
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Hænsn
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar undir húð
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska3.00/log10 50% tissue culture infectious dose0.20millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar undir húð
-
Hænsn
-
Kjöt0dagar
-
Mjólk0dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QI01AD03
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Kýpur
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í gríska
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
- Intervet International B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Intervet International B.V.
Ábyrgt yfirvald:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Markaðsleyfisnúmer:
- 13613
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
gríska (PDF)
Birt: 3/09/2026