AVIPRO ND HB1
AVIPRO ND HB1
Ekki heimilað
- Newcastle disease virus, strain B1 Hitchner, Live
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
АВИПРО НД ХБ1
AVIPRO ND HB1
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Hænsn (ungi)
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í drykkjarvatn
-
Til eimgjafar
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska6.00/log 10 50% embryo infective dose1.00Dose
Lyfjaform:
-
Frostþurrkað lyf, dreifa
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QI01AD06
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
-
Búlgaría
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í Bulgarian
- Aðeins fáanlegt í Bulgarian
- Aðeins fáanlegt í Bulgarian
- Aðeins fáanlegt í Bulgarian
- Aðeins fáanlegt í Bulgarian
- Aðeins fáanlegt í Bulgarian
- Aðeins fáanlegt í Bulgarian
- Aðeins fáanlegt í Bulgarian
- Aðeins fáanlegt í Bulgarian
- Aðeins fáanlegt í Bulgarian
- Aðeins fáanlegt í Bulgarian
- Aðeins fáanlegt í Bulgarian
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Lohmann Animal Health GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Lohmann Animal Health GmbH
Ábyrgt yfirvald:
- Bulgarian Food Safety Authority
Markaðsleyfisnúmer:
- 0022-1802
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt: 31/05/2022