Veterinary Medicine Information website

ALAMYCIN LA

Ekki heimilað
  • Oxytetracycline
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
ALAMYCIN LA
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Sauðkind
  • Svín
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        31
        dagar
      • Mjólk
        10
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        9
        dagar
      • Mjólk
        7
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        18
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01AA06
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
  • Búlgaría
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Asklep-Pharma OOD
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Norbrook Laboratories Limited
Ábyrgt yfirvald:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Markaðsleyfisnúmer:
  • 0022-1660
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt: 24/02/2023
Sækja

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt: 24/02/2023
Sækja