NICALCIMAG solutio pro injectionibus
NICALCIMAG solutio pro injectionibus
Heimilað
- Glucose
- CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
- Magnesium gluconate
- Calcium borogluconate
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
НИКАЛЦИМАГ инжекционен разтвор
NICALCIMAG solutio pro injectionibus
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyf
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QA12CC03
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Búlgaría
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í Bulgarian
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Vetprom AD
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Vetprom AD
Ábyrgt yfirvald:
- Bulgarian Food Safety Authority
Markaðsleyfisnúmer:
- 0022-2512/03.04.2015
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt: 2/03/2023
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt: 2/03/2023
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt: 2/03/2023