AviPro IBD XTREME
AviPro IBD XTREME
Ekki heimilað
- Infectious bursal disease virus, strain V217 (intermediate plus), Live
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
АвиПро ИБД Екстрийм
AviPro IBD XTREME
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Hænsn (ungi)
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í drykkjarvatn
-
Til eimgjafar
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska1.50/log 10 50% embryo infective dose1.00Dose
Lyfjaform:
-
Frostþurrkað lyf, dreifa
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QI01AD09
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
-
Búlgaría
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Lohmann Animal Health GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Lohmann Animal Health GmbH
Ábyrgt yfirvald:
- Bulgarian Food Safety Authority
Markaðsleyfisnúmer:
- 0022-1887
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt: 28/12/2023
Package Leaflet and Labelling
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt: 28/12/2023