GENTAMICINUM pulvis hydrosolubilis
GENTAMICINUM pulvis hydrosolubilis
Heimilað
- Gentamicin sulfate
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
ГЕНТАМИЦИН водоразтворим прах
GENTAMICINUM pulvis hydrosolubilis
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir (kálfur)
-
Svín
-
Svín (grís)
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska16000.00/international unit(s)1.00gram(s)
Lyfjaform:
-
Duft til notkunar í drykkjarvatn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
-
Nautgripir (kálfur)
-
Kjöt og innmatur8dagar
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur8dagar
-
-
Svín (grís)
-
Kjöt og innmatur8dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01GB03
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Búlgaría
Lýsing umbúða:
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Zavet AD
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Zavet AD
Ábyrgt yfirvald:
- Bulgarian Food Safety Authority
Markaðsleyfisnúmer:
- 0022-2453/13.12.2014
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt: 9/05/2022