Addimag 240 mg/ml + 126 mg/ml solution for infusion for cattle
Addimag 240 mg/ml + 126 mg/ml solution for infusion for cattle
Viðurkennt
- Calcium gluconate monohydrate
- Magnesium chloride hexahydrate
Auðkenning lyfsins
Upplýsingar um lyfið
Lyfjaform:
-
Innrennslisþykkni, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Solution for infusion
- Nautgripir
-
Kjöt og innmaturno withdrawal period
-
Mjólkno withdrawal period
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QA12AX
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Ítalía
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Alfasan Nederland B.V.
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ábyrgt yfirvald:
- Ministry Of Health
Markaðsleyfisnúmer:
- 105584
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
-
Holland
Númer verkferlis:
- NL/V/0352/002/DC
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Belgía
-
Búlgaría
-
Króatía
-
Kýpur
-
Tékkland
-
Danmörk
-
Eistland
-
Finnland
-
Frakkland
-
Þýskaland
-
Grikkland
-
Ungverjaland
-
Ísland
-
Írland
-
Ítalía
-
Lettland
-
Litáen
-
Lúxemborg
-
Noregur
-
Pólland
-
Portúgal
-
Rúmenía
-
Slóvakía
-
Slóvenía
-
Spánn
-
Svíþjóð
-
Bretland (Norður-Írland)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Italian (PDF)
Birt á: 15/03/2024
Hversu gagnlegt var þessi síða?: