Veterinary Medicines

NOBILIS AE+POX Λυοφιλοποιημένα σφαιρίδια με διαλύτη για όρνιθες και ινδόρνιθες

Ekki heimilt
  • Avian encephalomyelitis virus, strain Calnek 1143, Live
  • Fowlpox virus, strain GIBBS, Live
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
NOBILIS AE+POX
NOBILIS AE+POX Λυοφιλοποιημένα σφαιρίδια με διαλύτη για όρνιθες και ινδόρνιθες
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Kalkúni
  • Hænsn
Íkomuleið:
  • Til notkunar í væng

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    2.80
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins í boði í English
    2.50
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Mixtúruduft, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar í væng
    • Kalkúni
    • Hænsn
ATC flokkun (dýralyf):
  • QI01AD
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Authorised in:
  • Kýpur
Áletrun:
  • Aðeins í boði í Greek
  • Aðeins í boði í Greek

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Markaðsleyfisnúmer:
  • CY00047V
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Greek (PDF)
Birt á: 15/07/2022
Download
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.