KILTIX
KILTIX
Viðurkennt
- Flumethrin
- Propoxur
Auðkenning lyfsins
Upplýsingar um lyfið
Lyfjaform:
-
Hálsband
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar á húð
- Hundur (stór)
-
Unspecified0dagar
-
- Hundur (meðalstór)
-
Unspecified0dagar
-
- Hundur (lítill)
-
Unspecified0dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QP53AC55
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Ítalía
Available in:
-
Ítalía
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Elanco Italia S.p.A.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH
Ábyrgt yfirvald:
- Ministry Of Health
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Italian (PDF)
Birt á: 3/06/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?: