IZOVAC ND
IZOVAC ND
Tímabundið ógilt
- Newcastle disease virus, Inactivated
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
IZOVAC ND
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Hænsn (varphæna)
-
Hænsn (til undaneldis)
Íkomuleið:
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English50.0050% Protective Dose0.50millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, fleyti
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar undir húð
- Hænsn (varphæna)
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Eggs0dagar
-
- Hænsn (til undaneldis)
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QI01AA
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Tímabundið ógilt
Authorised in:
-
Ítalía
Áletrun:
- Aðeins í boði í Italian
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Izo S.r.l.
Marketing authorisation date:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Izo S.r.l.
Ábyrgt yfirvald:
- Ministry Of Health
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Italian (PDF)
Published on: 3/06/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?: