GALLIMUNE SE, emulsione iniettabile per polli
GALLIMUNE SE, emulsione iniettabile per polli
Ekki heimilað
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Enteritidis, strain PT4, Inactivated
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
GALLIMUNE SE, emulsione iniettabile per polli
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Hænsn (unghæna)
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska9.00/slow agglutination test unit(s)0.30millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, fleyti
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar undir húð
-
Hænsn (unghæna)
-
Egg0dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QI01AB01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
-
Ítalía
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í ítalska
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Ábyrgt yfirvald:
- Ministry Of Health
Markaðsleyfisnúmer:
- 102286
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
ítalska (PDF)
Birt: 30/03/2022