RILEXINE DC 375 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS
RILEXINE DC 375 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS
Viðurkennt
- Cephalexin benzathine
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
RILEXINE DC 375 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS
Rilexine DC 375 mg intramammális szuszpenzió szárazonálló tehenek részére
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Nautgripir (kýr)
Íkomuleið:
-
Til notkunar í spena
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English500.00milligram(s)1.00Sprauta
Lyfjaform:
-
Spenalyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í spena
- Nautgripir (kýr)
-
Kjöt og innmatur4dagarMeat and offal: 4 days
-
Mjólk43dagar42.5 days after treatment when dry period is 42 days or less
-
Mjólk12klukkustundir12 hours after calving when dry period is more than 42 days
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QJ51DB01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Ungverjaland
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
- Virbac
Ábyrgt yfirvald:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Markaðsleyfisnúmer:
- 4310/X/22 NÉBIH ÁTI (12 x 8 g intramammális fecske
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
-
Frakkland
Númer verkferlis:
- FR/V/0438/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Belgía
-
Búlgaría
-
Króatía
-
Tékkland
-
Danmörk
-
Eistland
-
Finnland
-
Þýskaland
-
Ungverjaland
-
Írland
-
Ítalía
-
Lettland
-
Litáen
-
Holland
-
Pólland
-
Portúgal
-
Rúmenía
-
Slóvakía
-
Slóvenía
-
Spánn
-
Bretland (Norður-Írland)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hversu gagnlegt var þessi síða?: