RILEXINE DC 375 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS

Viðurkennt

Cephalexin benzathine

Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:

RILEXINE DC 375 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS

Cefalexin Virbac vet 375 mg intramammaarisuspensio

Virkt efni:

Aðeins í boði í English

Dýrategundir:

Nautgripir (kýr)

Íkomuleið:

Til notkunar í spena

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:

Aðeins í boði í English

500.00

milligram(s)

/

1.00

Sprauta

Lyfjaform:

Spenalyf, dreifa

Withdrawal period by route of administration:

Til notkunar í spena
- Nautgripir (kýr)
  - Kjöt og innmatur
    
    4
    
    dagar
    
    Meat and offal: 4 days
  - Mjólk
    
    43
    
    dagar
    
    42.5 days after treatment when dry period is 42 days or less
  - Mjólk
    
    12
    
    klukkustundir
    
    12 hours after calving when dry period is more than 42 days

ATC flokkun (dýralyf):

QJ51DB01

Lögformleg staða:

Ávísunarskylt dýralyf

Staða markaðsleyfis:

Gilt

Authorised in:

Finnland

Áletrun:

Aðeins í boði í English
Aðeins í boði í English
Aðeins í boði í English

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:

Marketing Authorisation

Lagagrundvöllur vöruleyfis:

Aðeins í boði í English Italian Latvian Norwegian

Markaðsleyfishafi:

Virbac

Marketing authorisation date:

14/03/2022

Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:

Haupt Pharma Latina S.r.l.
Virbac

Ábyrgt yfirvald:

Finnish Medicines Agency

Markaðsleyfisnúmer:

38781

Dagsetning leyfisbreytingar:

14/03/2022

Umsjónarland (RMS):

Frakkland

Númer verkferlis:

FR/V/0438/001

Þátttökulönd (CMS):

Austurríki
Belgía
Búlgaría
Króatía
Tékkland
Danmörk
Eistland
Finnland
Þýskaland
Ungverjaland
Írland
Ítalía
Lettland
Litáen
Holland
Pólland
Portúgal
Rúmenía
Slóvakía
Slóvenía
Spánn
Bretland (Norður-Írland)

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Hversu gagnlegt var þessi síða?: