Veterinary Medicines

NOBILIS SALENVAC T

Viðurkennt
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, strain DT104, Inactivated
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Enteritidis, strain PT4, Inactivated
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
НОБИЛИС САЛЕНВАК Т
NOBILIS SALENVAC T
Virkt efni:
Marktegund:
  • Hænsn (ungi)
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Hænsn (ungi)
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI01AB01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Búlgaría
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet International B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Intervet International B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Markaðsleyfisnúmer:
  • 0022-1521
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt á: 11/12/2023
Sækja

Package Leaflet and Labelling

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt á: 11/12/2023
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."