Nobivac Rabies Suspensie voor injectie
Nobivac Rabies Suspensie voor injectie
Heimilað
- Rabies virus, strain Pasteur RIV, Inactivated
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Nobivac Rabies Suspensie voor injectie
Nobivac Rabies Suspension injectable
Nobivac Rabies Injektionssuspension
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Sauðkind
-
Hundur
-
Köttur
-
Nautgripir
-
Hestur
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska2.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmaturno withdrawal period0 days
-
Mjólkno withdrawal period0 days
-
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmaturno withdrawal period0 days
-
Mjólkno withdrawal period0 days
-
-
Hestur
-
Kjöt og innmaturno withdrawal period0 days
-
Mjólkno withdrawal period0 days
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QI07AA02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Belgía
Fáanlegt í:
-
Belgía
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Intervet International B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Intervet International B.V.
Ábyrgt yfirvald:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Markaðsleyfisnúmer:
- BE-V138686
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
