Skip to main content
Veterinary Medicines

Dolethal 200 mg/ml Oplossing voor injectie

Viðurkennt
  • Pentobarbital sodium

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Dolethal 200 mg/ml Oplossing voor injectie
Dolethal 200 mg/ml Solution injectable
Dolethal 200 mg/ml Injektionslösung
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Köttur
  • Hundur
Íkomuleið:
  • Til notkunar í lungu
  • Til notkunar í kviðarhol
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar í hjarta

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    20.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar í lungu
    • Köttur
    • Hundur
  • Til notkunar í kviðarhol
    • Hundur
    • Köttur
  • Til notkunar í bláæð
    • Hundur
    • Köttur
  • Til notkunar í hjarta
    • Hundur
    • Köttur
ATC flokkun (dýralyf):
  • QN51AA01
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Belgía
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Vetoquinol
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Vetoquinol
Ábyrgt yfirvald:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Markaðsleyfisnúmer:
  • BE-V171692
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Dutch (PDF)
Published on: 14/03/2023
French (PDF)
Published on: 14/03/2023

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Dutch (PDF)
Published on: 14/03/2023
French (PDF)
Published on: 14/03/2023
German (PDF)
Published on: 14/03/2023
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.