Colivet SF 500 500000 IU/ml Oplossing voor injectie
Colivet SF 500 500000 IU/ml Oplossing voor injectie
Heimilað
- COLISTIN SULFATE
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Colivet SF 500 500000 IU/ml Oplossing voor injectie
Colivet SF 500 500000 IU/ml Solution injectable
Colivet SF 500 500000 IU/ml Injektionslösung
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Svín
-
Nautgripir (kálfur)
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska500000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Svín
-
Kjöt og innmatur21dagar21 days after the end of the treatment
-
-
Nautgripir (kálfur)
-
Kjöt og innmatur26dagar26 days after the end of the treatment
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01XB01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Belgía
Fáanlegt í:
-
Belgía
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í enska
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Prodivet Pharmaceuticals
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Prodivet Pharmaceuticals
Ábyrgt yfirvald:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Markaðsleyfisnúmer:
- BE-V496577
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
