Veterinary Medicines

Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle

Viðurkennt
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium haemolyticum, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Tetanus toxoid adsorbed
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle
COVEXIN 10 suspensie injectabilă pentru ovine și bovine
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Nautgripir
  • Sauðkind
Íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    0.90
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    16.50
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    0.80
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    2.50
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    3.60
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    1.20
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    5.10
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    12.40
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    90.00
    percentage protection
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Rúmenía
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Zoetis Belgium
  • Schering-Plough Limited
Ábyrgt yfirvald:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 150422
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
  • Þýskaland
Númer verkferlis:
  • DE/V/0283/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Belgía
  • Búlgaría
  • Króatía
  • Kýpur
  • Tékkland
  • Eistland
  • Frakkland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Írland
  • Ítalía
  • Lettland
  • Litáen
  • Lúxemborg
  • Malta
  • Holland
  • Pólland
  • Portúgal
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Slóvenía
  • Spánn
  • Bretland (Norður-Írland)

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Romanian (PDF)
Birt á: 7/03/2024
Download
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.