Panacur Suspensie 2.5 % Suspensie voor oraal gebruik
Panacur Suspensie 2.5 % Suspensie voor oraal gebruik
Viðurkennt
- Fenbendazole
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
Panacur Suspensie 2.5 % Suspensie voor oraal gebruik
Panacur Suspensie 2.5 % Suspension buvable
Panacur Suspensie 2.5 % Suspension zum Einnehmen
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Sauðkind
Íkomuleið:
-
Til inntöku
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English25.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Mixtúra, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
-
Til inntöku
- Sauðkind
-
Kjöt og innmatur16dagar
-
Mjólkno withdrawal periodDo not use in animals producing milk for human consumption
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QP52AC13
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Belgía
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Intervet Productions
Ábyrgt yfirvald:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Markaðsleyfisnúmer:
- BE-V097702
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Hversu gagnlegt var þessi síða?: