Skip to main content
Veterinary Medicines

AviPro SALMONELLA DUO Lyophilisate for suspension

Viðurkennt
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Enteritidis, strain Sm24/Rif12/Ssq, Live
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, strain Nal2/Rif9/Rtt, Live

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
AviPro SALMONELLA DUO Lyophilisate for suspension
AviPro SALMONELLA DUO Λυoφιλοποιημένο υλικό για χορήγηση με πόσιμο νερό
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Kalkúni
  • Hænsn (til undaneldis)
  • Önd
Íkomuleið:
  • Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    600000000.00
    Colony forming unit
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins í boði í English
    600000000.00
    Colony forming unit
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Frostþurrkað lyf til notkunar í drykkjarvatn
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
    • Kalkúni
      • Kjöt og innmatur
        70
        dagar
    • Hænsn (til undaneldis)
      • Kjöt og innmatur
        21
        dagar
      • Egg
        21
        dagar
    • Önd
      • Kjöt og innmatur
        21
        dagar
      • Egg
        21
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QI01AE01
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Kýpur
Available in:
  • Kýpur
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Ábyrgt yfirvald:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Markaðsleyfisnúmer:
  • CY00337V
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
  • Þýskaland
Númer verkferlis:
  • DE/V/0249/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Belgía
  • Búlgaría
  • Króatía
  • Kýpur
  • Tékkland
  • Frakkland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Ítalía
  • Holland
  • Pólland
  • Portúgal
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Slóvenía
  • Spánn
  • Bretland (Norður-Írland)

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 2/03/2022
Greek (PDF)
Birt á: 13/05/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.