Skip to main content
Veterinary Medicines

Palmivax vakcina A.U.V.

Authorised
  • Derzsy's disease virus, strain Hoekstra, Live

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Palmivax vakcina A.U.V.
Virkt efni:
Íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    2.50
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)/dose
Lyfjaform:
  • Frostþurrkað stungulyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Önd
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Goose
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
  • Subcutaneous use
    • Önd
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Goose
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QI01DD01
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Markaðsleyfi
Markaðsleyfishafi:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ábyrgt yfirvald:
  • National Food Chain Safety Office
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Hungarian (PDF)
Birt á: 22/01/2024

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Hungarian (PDF)
Birt á: 22/01/2024

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Hungarian (PDF)
Birt á: 22/01/2024
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."