KETOFEN, 1%, Injekční roztok
KETOFEN, 1%, Injekční roztok
Ekki heimilað
- Ketoprofen
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
KETOFEN, 1%, Injekční roztok
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Hundur
-
Köttur
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í bláæð
-
Til notkunar undir húð
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QM01AE03
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
-
Tékkland
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í tékkneska
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Ceva Sante Animale
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Merial
- CEVA SANTE ANIMALE - LIBOURNE
Ábyrgt yfirvald:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markaðsleyfisnúmer:
- 96/1167/94-C
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet