Veterinary Medicines

ITA ND+IB+IBD vakcina A.U.V.

Viðurkennt
  • Newcastle disease virus, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, Inactivated
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
ITA ND+IB+IBD vakcina A.U.V.
Virkt efni:
Marktegund:
  • Hænsn (hæna)
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Aðeins fáanlegt í English
    3.00
    log10 virus neutralising unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Aðeins fáanlegt í English
    6.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)/dose
Lyfjaform:
  • Stungulyf, fleyti
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Hænsn (hæna)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
  • Til notkunar undir húð
    • Hænsn (hæna)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI01AA08
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Ungverjaland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Laprovet Hungary Kft.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Laprovet Hungary Kft.
Ábyrgt yfirvald:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Dagsetning á breytingu stöðu:
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."