PENETHAONE Powder and solvent for suspension for injection for cattle
PENETHAONE Powder and solvent for suspension for injection for cattle
Viðurkennt
- Penethamate hydriodide
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
Penethaone 236.3 mg/ml powder and solvent for suspension for injection for cattle
PENETHAONE Powder and solvent for suspension for injection for cattle
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Nautgripir (mjólkurkýr)
Íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English236.30milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyfsstofn og leysir, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í vöðva
- Nautgripir (mjólkurkýr)
-
Kjöt og innmatur4dagar
-
Mjólkno withdrawal periodMeat and offal: 4 days; Milk: 2,5 days/60 hours.
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QJ01CE90
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Írland
Available in:
-
Írland
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Divasa Farmavic S.A.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Divasa Farmavic S.A.
Ábyrgt yfirvald:
- Health Products Regulatory Authority
Markaðsleyfisnúmer:
- VPA10505/004/001
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
-
Spánn
Númer verkferlis:
- ES/V/0226/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Belgía
-
Búlgaría
-
Tékkland
-
Danmörk
-
Frakkland
-
Þýskaland
-
Grikkland
-
Ungverjaland
-
Ísland
-
Írland
-
Ítalía
-
Litáen
-
Holland
-
Noregur
-
Pólland
-
Portúgal
-
Rúmenía
-
Slóvakía
-
Svíþjóð
-
Bretland (Norður-Írland)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 26/12/2023
Hversu gagnlegt var þessi síða?: