Veterinary Medicines

PENETHAONE Powder and solvent for suspension for injection for cattle

Heimilað
  • Penethamate hydriodide
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
PENETHAONE Powder and solvent for suspension for injection for cattle
Penethaone 236,3mg/ml por és oldószer szuszpenziós injekcióhoz,szarvasmarhák számára
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir (mjólkurkýr)
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    236.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyfsstofn og leysir, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir (mjólkurkýr)
      • Kjöt og innmatur
        4
        dagar
      • Mjólk
        no withdrawal period
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01CE90
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Ungverjaland
Fáanlegt í:
  • Ungverjaland
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Divasa Farmavic S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Divasa Farmavic S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Markaðsleyfisnúmer:
  • 3655/X/15 NÉBIH ÁTI
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Spánn
Ferilsnúmer:
  • ES/V/0226/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Belgía
  • Búlgaría
  • Tékkland
  • Danmörk
  • Frakkland
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Ísland
  • Írland
  • Ítalía
  • Litáen
  • Holland
  • Noregur
  • Pólland
  • Portúgal
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Svíþjóð
  • Bretland (Norður-Írland)