Veterinary Medicines

Indupart 0.075 mg/ml solution for injection

Viðurkennt
  • D-cloprostenol
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Indupart 0.075 mg/ml solution for injection
Indupart 75 µg/ml Oplossing voor injectie
Indupart 75 µg/ml Solution injectable
Indupart 75 µg/ml Injektionslösung
Virkt efni:
Marktegund:
  • Hestur (meri)
  • Nautgripir (kýr)
  • Svín (gylta)
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    75.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Hestur (meri)
      • Kjöt og innmatur
        2
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Nautgripir (kýr)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Svín (gylta)
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QG02AD90
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Belgía
Fáanlegt í:
  • Belgía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Vetpharma Animal Health S.L.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Mevet S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Markaðsleyfisnúmer:
  • BE-V466951
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Spánn
Ferilsnúmer:
  • ES/V/0203/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Belgía
  • Búlgaría
  • Tékkland
  • Danmörk
  • Eistland
  • Þýskaland
  • Ungverjaland
  • Írland
  • Lettland
  • Litáen
  • Lúxemborg
  • Holland
  • Pólland
  • Portúgal
  • Rúmenía
  • Slóvakía

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Dutch (PDF)
Birt á: 30/11/2023
Sækja
English (PDF)
Birt á: 30/11/2023
Sækja
French (PDF)
Birt á: 30/11/2023
Sækja
German (PDF)
Birt á: 30/11/2023
Sækja

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Dutch (PDF)
Birt á: 30/11/2023
Sækja
English (PDF)
Birt á: 30/11/2023
Sækja
French (PDF)
Birt á: 30/11/2023
Sækja
German (PDF)
Birt á: 30/11/2023
Sækja

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Dutch (PDF)
Birt á: 19/12/2023
Sækja
French (PDF)
Birt á: 19/12/2023
Sækja
German (PDF)
Birt á: 19/12/2023
Sækja

eu-PUAR-esv0203001-dcp-indupart-0.075-mg-ml-solution-for-injection-en.pdf

English (PDF)
Birt á: 26/12/2023
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."