SUIDOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
SUIDOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
Heimilað
- Doxycycline hyclate
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
SUIDOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Svín (til fitunar)
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í drykkjarvatn
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska500.00/gram(s)1000.00gram(s)
Lyfjaform:
-
Duft til notkunar í drykkjarvatn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í drykkjarvatn
-
Svín (til fitunar)
-
Kjöt og innmatur7dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01AA02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Spánn
Fáanlegt í:
-
Spánn
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Super's Diana S.L.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Super's Diana S.L.
Ábyrgt yfirvald:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Markaðsleyfisnúmer:
- 1585 ESP
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
spænska (PDF)
Birt: 27/06/2024
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
spænska (PDF)
Birt: 27/06/2024
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
spænska (PDF)
Birt: 27/06/2024