Nobivac Rabies, suspenzija za injekciju, za pse, mačke, goveda, konje, ovce, koze, lisice i pitome vretice
Nobivac Rabies, suspenzija za injekciju, za pse, mačke, goveda, konje, ovce, koze, lisice i pitome vretice
Heimilað
- Rabies virus, strain Pasteur RIV, Inactivated
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Nobivac Rabies, suspenzija za injekciju, za pse, mačke, goveda, konje, ovce, koze, lisice i pitome vretice
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar undir húð
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska2.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, dreifa
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QI07AA02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Króatía
Fáanlegt í:
-
Króatía
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Intervet International B.V.
Ábyrgt yfirvald:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Markaðsleyfisnúmer:
- UP/I-322-05/18-01/320
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
króatíska (PDF)
Birt: 31/07/2024