Sedalin 35 mg/ml oral gel
Sedalin 35 mg/ml oral gel
Heimilað
- Acepromazine maleate
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Sedalin 35 mg/ml oral gel
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Hundur
-
Hestur (ekki til matvælaframleiðslu)
Leið stjórnsýslu:
-
Til inntöku
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska4.74/gram(s)100.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Hlaup til inntöku
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QN05AA04
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Írland
Fáanlegt í:
-
Írland
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í enska
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
Markaðsleyfishafi:
- Vetoquinol S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Ábyrgt yfirvald:
- Health Products Regulatory Authority
Markaðsleyfisnúmer:
- VPA10521/034/001
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 4/10/2026
ie-puar-np-600000080513-sedalin-35-mgml-oral-gel-en.pdf
enska (PDF)
Sækja Birt: 4/10/2026