KETOFEN® 1% inj
KETOFEN® 1% inj
Ekki heimilað
- Ketoprofen
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
KETOFEN® 1% inj
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í English
Marktegund:
-
Hundur
-
Köttur
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í English10.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Hundur
-
Köttur
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QM01AE03
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
-
Búlgaría
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
- Ceva Animal Health Bulgaria EOOD
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Ceva Sante Animale
Ábyrgt yfirvald:
- Bulgarian Food Safety Authority
Markaðsleyfisnúmer:
- 0022-1415
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Hversu gagnleg var þessi síða?: