CRYOMAREX (RISPENS + HVT), Suspenze pro injekční suspenzi
CRYOMAREX (RISPENS + HVT), Suspenze pro injekční suspenzi
Ekki heimilað
- Turkey herpesvirus, strain FC-126 (cell-associated), Live
- Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
Auðkenni lyfs
Upplýsingar um lyf
Lyfjaform:
-
Dreifa fyrir stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar undir húð
-
Hænsn
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Egg0dagar
-
-
-
Til notkunar í vöðva
-
Hænsn
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Egg0dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QI01AD03
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
-
Tékkland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ábyrgt yfirvald:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markaðsleyfisnúmer:
- 97/868/95-C
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
tékkneska (PDF)
Birt: 26/10/2022
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
tékkneska (PDF)
Birt: 26/10/2022
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
tékkneska (PDF)
Birt: 26/10/2022