Veterinary Medicines

Interceptor Flavor 11.5 mg tablets for dogs

Viðurkennt
  • Milbemycin oxime
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Interceptor Flavor 11.5 mg tablets for dogs
Interceptor vet. 11,5 mg tabletti
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Hundur
Íkomuleið:
  • Til inntöku

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    11.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tafla
Lyfjaform:
  • Tafla
Withdrawal period by route of administration:
  • Til inntöku
    • Hundur
ATC flokkun (dýralyf):
  • QP54AB01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Finnland
Available in:
  • Finnland
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Novartis Sante Animale
Ábyrgt yfirvald:
  • Finnish Medicines Agency
Markaðsleyfisnúmer:
  • 27572
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
  • Ítalía
Númer verkferlis:
  • IT/V/0124/003
Þátttökulönd (CMS):
  • Danmörk
  • Finnland
  • Frakkland
  • Noregur
  • Portúgal
  • Spánn
  • Svíþjóð

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 12/05/2023
Download

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Finnish (PDF)
Birt á: 8/03/2024
Download

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Finnish (PDF)
Birt á: 8/03/2024
Download
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.