Skip to main content
Veterinary Medicines

PROGRAM Plus

Viðurkennt
  • Milbemycin oxime
  • Lufenuron

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
INTERCEPTOR PLUS compresse rivestite da 23 mg/460 mg per cani
PROGRAM Plus
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Hundur
Íkomuleið:
  • Til inntöku

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    23.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tafla
  • Aðeins í boði í English
    460.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tafla
Lyfjaform:
  • Filmuhúðuð tafla
Withdrawal period by route of administration:
  • Til inntöku
    • Hundur
ATC flokkun (dýralyf):
  • QP54AB51
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Ítalía
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Elanco France S.A.S
Ábyrgt yfirvald:
  • Ministry Of Health
Markaðsleyfisnúmer:
  • 102569
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
  • Ítalía
Númer verkferlis:
  • IT/V/0106/004
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Þýskaland
  • Portúgal
  • Spánn
  • Bretland (Norður-Írland)

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Published on: 14/02/2022

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Italian (PDF)
Published on: 14/02/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.