Ronaxan 500 mg/g por ivóvízbe/tejpótlóba keveréshez szarvasmarhák, sertések és házityúkok részére A.U.V.
Ronaxan 500 mg/g por ivóvízbe/tejpótlóba keveréshez szarvasmarhák, sertések és házityúkok részére A.U.V.
Viðurkennt
- Doxycycline hyclate
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
Ronaxan 500 mg/g por ivóvízbe/tejpótlóba keveréshez szarvasmarhák, sertések és házityúkok részére A.U.V.
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Nautgripir
-
Svín
-
Hænsn (hæna)
Íkomuleið:
-
Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English50.00gram(s)100.00gram(s)
Lyfjaform:
-
Mixtúruduft, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur10dagar
-
- Svín
-
Kjöt og innmatur5dagar
-
- Hænsn (hæna)
-
Kjöt og innmatur5dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QJ01AA02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Ungverjaland
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Dopharma International B.V.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Dopharma France
Ábyrgt yfirvald:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hversu gagnlegt var þessi síða?: