Ketastamin 100 mg/mL, otopina za injekciju, za pse, mačke, goveda, ovce, koze, konje, svinje, zamorčiće, hrčke, kuniće, štakore i miševe
Ketastamin 100 mg/mL, otopina za injekciju, za pse, mačke, goveda, ovce, koze, konje, svinje, zamorčiće, hrčke, kuniće, štakore i miševe
Heimilað
- Ketamine hydrochloride
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Ketastamin 100 mg/mL, otopina za injekciju, za pse, mačke, goveda, ovce, koze, konje, svinje, zamorčiće, hrčke, kuniće, štakore i miševe
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Hundur
-
Köttur
-
Geit
-
Svín
-
Kanína
-
Hestur
-
Nautgripir
-
Sauðkind
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar í bláæð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska115.33/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Geit
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
Mjólk0dagar
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
-
-
Til notkunar í bláæð
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
Mjólk0dagar
-
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
Mjólk0dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QN01AX03
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Króatía
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Genera d.d.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Produlab Pharma Production B.V.
Ábyrgt yfirvald:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Markaðsleyfisnúmer:
- UP/I-322-05/15-01/140
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
króatíska (PDF)
Birt: 14/02/2022
